Neste sábado (4) foram aplicadas as primeiras doses da vacina contra a dengue em Brusque. A data marcou o Dia D da vacinação no município, que recebeu 8,6 mil doses da vacina, destinadas à faixa etária de 10 a 14 anos.
A vacinação já está disponível para a população nas 16 salas de vacina das 8h às 11h45 e das 13h às 16h45, e também na Policlínica, das 8h às 20h.
As salas de vacina das Unidades Básicas de Sáude (UBSs) são: Limeira; Dom Joaquim; Planalto; Paquetá; Santa Terezinha; Santa Rita; Ponta Russa; Steffen; São Luiz; Cedrinho; Guarani; Maluche; São João; Águas Claras; Rua Nova Trento e Bateas.
Para receber o imunizante é necessário apresentar a caderneta de vacinação, cartão do SUS e também identidade, além de estar acompanhado de um responsável.
A diretora de Vigilância em Saúde, Carol Maçaneiro, explica que a definição do público-alvo para receber a vacina da dengue foi realizada pelo Ministério da Saúde.
“Eles fizeram um estudo baseado nos últimos dez anos, observando que a faixa etária de 10 a 14 anos é quem apresenta maior risco de agravamento em regiões com mais incidência da doença”, pontua.
Quem já teve dengue também deve se vacinar para evitar novas infecções ou, em caso de contágio, sintomas mais leves. As contraindicações da vacina são as mesmas para as vacinas feitas a partir de vírus vivo, ou seja, não deve ser tomada por gestantes, lactantes e pessoas com imunodeficiência.
Sobre a vacina
O Brasil se tornou o primeiro país do mundo a disponibilizar vacinas contra a dengue no sistema público de saúde. Produzida pelo laboratório japonês Takeda, os imunizantes serão destinados, inicialmente, a regiões com maior incidência e transmissão do vírus, contemplando crianças e adolescentes de 10 a 14 anos.
A Qdenga é um imunizante tetravalente produzido a partir do vírus vivo atenuado, ou seja, do micro-organismo infectado, mas enfraquecido. Essa condição pode melhorar a resposta do sistema imunológico, funcionando de forma semelhante à defesa do corpo humano nos casos de infecção pela dengue.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da vacina em março de 2023, com base em estudo feito com mais de 28 mil pessoas, incluindo crianças e adultos. A concessão permite a comercialização do produto no Brasil, desde que sejam mantidas as condições aprovadas.
