Vacina investigada pelo Ministério da Saúde foi aplicada em 360 pessoas em Brusque

A Secretaria de Saúde de Brusque informou que 360 doses da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan foram aplicadas no município antes da suspensão temporária determinada pelo Ministério da Saúde.

Segundo a pasta, o imunizante foi utilizado exclusivamente em profissionais da Atenção Básica e agentes de combate a endemias. A última aplicação ocorreu em 1º de junho.

A suspensão foi anunciada pelo governo federal após a identificação de um sinal de segurança que ainda está sendo investigado. Conforme o Ministério da Saúde, a medida tem caráter preventivo e não significa que tenha sido comprovada uma relação entre a vacina e os eventos adversos registrados.

Atualmente, quatro profissionais vacinados em Brusque ainda estão dentro do período de monitoramento de 21 dias recomendado pelo Ministério da Saúde. De acordo com a Secretaria de Saúde, essas pessoas serão acompanhadas pelas equipes da rede municipal.

O que motivou a suspensão

Segundo o Ministério da Saúde, mais de 501 mil doses da vacina foram aplicadas no país entre janeiro e o fim de maio. Desse total, cerca de 417 mil foram destinadas a profissionais da atenção primária à saúde.

Durante o monitoramento, foram registrados 42 eventos adversos graves. Três casos passaram a ser investigados com maior profundidade.

Um deles envolveu uma mulher de 39 anos que desenvolveu sintomas compatíveis com dengue grave poucos dias após a vacinação e precisou ser internada em uma UTI. Ela recebeu alta posteriormente.

Os outros dois casos resultaram em mortes: uma mulher de 48 anos, que apresentou um quadro de dengue grave associado a comprometimento neurológico, e um homem de 58 anos que evoluiu para dengue grave com choque.

O Ministério da Saúde destaca que ainda não é possível afirmar que os casos foram causados pela vacina. As investigações avaliam fatores como histórico clínico dos pacientes, doenças preexistentes, possíveis causas alternativas e eventuais falhas no processo de vacinação.

Por esse motivo, a aplicação do imunizante foi interrompida temporariamente até a conclusão das análises.

Vacina para adolescentes segue disponível

A Secretaria de Saúde reforçou que a suspensão não afeta a vacina contra a dengue atualmente oferecida pelo SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos.

Em Brusque, o imunizante continua sendo aplicado normalmente. Trata-se da vacina produzida pelo laboratório Takeda, diferente da vacina do Instituto Butantan que está sendo investigada.

Segundo a pasta, a vacinação dos adolescentes segue sendo uma das principais estratégias para reduzir casos graves e hospitalizações causadas pela doença.

Orientação para quem recebeu a vacina

A recomendação do Ministério da Saúde é que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas ao aparecimento de sintomas como febre, dor de cabeça, dores no corpo, náuseas, vômitos, manchas vermelhas na pele e sangramentos.

Também devem ser observados sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, desmaios, sonolência excessiva ou piora do estado geral.

Em caso de sintomas, a orientação é procurar atendimento médico imediatamente.

Até o momento, não foram divulgados registros de eventos adversos graves relacionados à vacina em Brusque.